terça-feira, 7 de junho de 2016

Criança de Fazenda Nova foi diagnosticada com doença rara e precisa de ajuda para fazer tratamento em Curitiba

A família de Kalliny não tem condições de viajar para fazer 
o tratamento

A pequena Kalliny Kauany Silva de apenas 3 anos de idade foi recentemente 
diagnosticada com uma doença rara, chamada esclerose tuberosa, doença
 que causa tumores benignos em vários órgãos e no cérebro. Kalliny mora com sua 
mãe em Lagoa dos Mandantes, local mais conhecido por “Favela” no distrito 
Fazenda Nova em Brejo da Madre de Deus, no Agreste de Pernambuco.

A doença foi diagnosticada no Instituto de Medicina Integral Fernando Figueira 
(IMIP), no Recife, mas aqui em Pernambuco não é possível realizar o tratamento. 
Através do IMIP foram agilizados o tratamento e também a cirurgia no Hospital
 Pequeno Príncipe, em Curitiba, capital do estado do Paraná.

Kalliny está com a viagem marcada para o dia 11 de julho e sua vida depende
 desse tratamento. Para sobreviver enquanto não viaja, ela precisa de alimentação 
integral, leite especial e de medicação especial, além de fraldas XG infantil, 
que consomem mais da metade do seu benefício do INSS que é de R$ 
450,00. A família é humilde, paga aluguel e não tem dinheiro para viajar para 
Curitiba, onde tem que se hospedar em uma pousada e fazer o tratamento no 
hospital.

Cidadãos de Fazenda Nova tomaram conhecimento do caso e iniciaram uma
campanha solidária. Para doações e mais informações, entre em contato com 
Dalvinha do cartório pelo fone (81) 99603-5494 ou com Renato advogado pelo
 fone (81) 99982-4650.

Ajude depositando qualquer valor na conta poupança da Caixa Econômica
 Federal em nome de Edilma Maria da Silva (mãe de Kalliny).

Caixa Econômica Federal
Agência: 2778
Conta: 00028681-6
Operação: 0013Nome: Edilma Maria da Silva
Faça sua doação diretamente na conta da mãe da pequena Kalliny
Kalliny com sua mãe Edilma
Ela tem recebido ajuda em medicamento e alimento, mas não tem
sido o suficiente
Kalliny precisa da sua ajuda


Do Estação Notícias

Nenhum comentário:

Postar um comentário